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Foundation Medicine新型液體活檢測試獲突破性設備認定

發(fā)布時間：

2018-04-20

每種癌癥都是獨特的，每種腫瘤都可以在分子水平上發(fā)生變化。單一的基因組測試可以揭示引起癌癥增長的DNA改變，以幫助基于腫瘤的獨特基因組譜來確定適合的個體化治療選擇。?下一代測序（NGS）可用于分析已知與實體瘤、肉瘤和血液惡性腫瘤相關的所有四類基因組改變（堿基置換、插入和缺失、拷貝數改變和重排）的癌癥標本。由FoundationMedicine開發(fā)的這一新型液體活檢測試屬于NGS體外診斷設備，使用從周

每種癌癥都是獨特的，每種腫瘤都可以在分子水平上發(fā)生變化。單一的基因組測試可以揭示引起癌癥增長的DNA改變，以幫助基于腫瘤的獨特基因組譜來確定適合的個體化治療選擇。

 

下一代測序（NGS）可用于分析已知與實體瘤、肉瘤和血液惡性腫瘤相關的所有四類基因組改變（堿基置換、插入和缺失、拷貝數改變和重排）的癌癥標本。由Foundation Medicine開發(fā)的這一新型液體活檢測試屬于NGS體外診斷設備，使用從周圍全血衍生的血漿分離的循環(huán)無細胞DNA（cfDNA）來檢測基因組改變以及基因組標簽（MSI和bTMB）。Foundation Medicine計劃將該測試用作伴隨診斷，以識別那些可能從靶向療法中受益的患者，并為惡性腫瘤患者提供腫瘤突變分析。